Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-10-2023

有効成分:

Karmustīns

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01AD01

INN(国際名):

carmustine

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

適応症:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2018-07-18

情報リーフレット

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARMUSTINE MEDAC
100 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
karmustīns
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Carmustine medac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums dod Carmustine medac
3.
Kā lietot Carmustine medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carmustine medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARMUSTINE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Carmustine medac ir zāles, kas satur karmustīnu. Karmustīns pieder
pie pretvēža zāļu grupas, ko sauc par
nitrozourīnvielas atvasinājumiem un kas darbojas, palēninot vēža
šūnu augšanu.
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot atsevišķi
vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem un/vai citu
veidu terapiju (staru terapiju, operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), metastāzes smadzenēs;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta vai gremošanas sistēmas audzēji;
-
ļaundabīga melanoma (ādas vēzis);
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARMUSTINE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARMUSTINE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carmustine medac 100 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju
šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera ar pulveri flakons infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 100 mg karmustīna
(
_carmustine)_
.
Pēc sagatavošanas un atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu)
viens ml šķīduma satur 3,3 mg karmustīna.
Palīgviela ar zi
nāmu iedarbību
Katra šķīdinātāja ampula satur 3 ml bezūdens etilspirta (atbilst
2,37 g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pulveris: balts vai gandrīz balts pulveris jeb liofilizāts.
Šķīdinātājs: bezkrāsains, dzidrs šķidrums.
Lietošanai gatavā infūziju šķīduma pH līmenis un osmolaritāte:
pH 4,0–5,0 un 385–397 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 50 mg/ml (5 %)
glikozes šķīdumu injekcijām) un
pH 4,0–6,8 un 370–378 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot
monoterapijā vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
un/vai citu veidu terapiju (staru terapiju,
operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), smadzeņu metastāzes;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta audzēji;
-
ļaundabīga melanoma kombinācijā ar citām pretaudzēju zālēm;
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Carmustine medac drīkst ievadīt tikai veselības aprūpes
speciālisti ar 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-10-2023

この製品に関連するアラートを検索