Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-10-2023

유효 성분:

Karmustīns

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01AD01

INN (International Name):

carmustine

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

치료 징후:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-07-18

환자 정보 전단

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARMUSTINE MEDAC
100 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
karmustīns
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Carmustine medac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums dod Carmustine medac
3.
Kā lietot Carmustine medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carmustine medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARMUSTINE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Carmustine medac ir zāles, kas satur karmustīnu. Karmustīns pieder
pie pretvēža zāļu grupas, ko sauc par
nitrozourīnvielas atvasinājumiem un kas darbojas, palēninot vēža
šūnu augšanu.
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot atsevišķi
vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem un/vai citu
veidu terapiju (staru terapiju, operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), metastāzes smadzenēs;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta vai gremošanas sistēmas audzēji;
-
ļaundabīga melanoma (ādas vēzis);
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARMUSTINE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARMUSTINE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carmustine medac 100 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju
šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera ar pulveri flakons infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 100 mg karmustīna
(
_carmustine)_
.
Pēc sagatavošanas un atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu)
viens ml šķīduma satur 3,3 mg karmustīna.
Palīgviela ar zi
nāmu iedarbību
Katra šķīdinātāja ampula satur 3 ml bezūdens etilspirta (atbilst
2,37 g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pulveris: balts vai gandrīz balts pulveris jeb liofilizāts.
Šķīdinātājs: bezkrāsains, dzidrs šķidrums.
Lietošanai gatavā infūziju šķīduma pH līmenis un osmolaritāte:
pH 4,0–5,0 un 385–397 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 50 mg/ml (5 %)
glikozes šķīdumu injekcijām) un
pH 4,0–6,8 un 370–378 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot
monoterapijā vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
un/vai citu veidu terapiju (staru terapiju,
operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), smadzeņu metastāzes;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta audzēji;
-
ļaundabīga melanoma kombinācijā ar citām pretaudzēju zālēm;
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Carmustine medac drīkst ievadīt tikai veselības aprūpes
speciālisti ar 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림