Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Karmustīns

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

L01AD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

carmustine

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична области:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Терапевтичні свідчення:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2018-07-18

інформаційний буклет

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARMUSTINE MEDAC
100 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
karmustīns
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Carmustine medac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums dod Carmustine medac
3.
Kā lietot Carmustine medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carmustine medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARMUSTINE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Carmustine medac ir zāles, kas satur karmustīnu. Karmustīns pieder
pie pretvēža zāļu grupas, ko sauc par
nitrozourīnvielas atvasinājumiem un kas darbojas, palēninot vēža
šūnu augšanu.
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot atsevišķi
vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem un/vai citu
veidu terapiju (staru terapiju, operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), metastāzes smadzenēs;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta vai gremošanas sistēmas audzēji;
-
ļaundabīga melanoma (ādas vēzis);
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARMUSTINE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARMUSTINE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carmustine medac 100 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju
šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera ar pulveri flakons infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 100 mg karmustīna
(
_carmustine)_
.
Pēc sagatavošanas un atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu)
viens ml šķīduma satur 3,3 mg karmustīna.
Palīgviela ar zi
nāmu iedarbību
Katra šķīdinātāja ampula satur 3 ml bezūdens etilspirta (atbilst
2,37 g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pulveris: balts vai gandrīz balts pulveris jeb liofilizāts.
Šķīdinātājs: bezkrāsains, dzidrs šķidrums.
Lietošanai gatavā infūziju šķīduma pH līmenis un osmolaritāte:
pH 4,0–5,0 un 385–397 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 50 mg/ml (5 %)
glikozes šķīdumu injekcijām) un
pH 4,0–6,8 un 370–378 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot
monoterapijā vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
un/vai citu veidu terapiju (staru terapiju,
operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), smadzeņu metastāzes;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta audzēji;
-
ļaundabīga melanoma kombinācijā ar citām pretaudzēju zālēm;
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Carmustine medac drīkst ievadīt tikai veselības aprūpes
speciālisti ar 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів