Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Karmustīns

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L01AD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carmustine

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Käyttöaiheet:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2018-07-18

Pakkausseloste

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARMUSTINE MEDAC
100 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
karmustīns
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Carmustine medac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums dod Carmustine medac
3.
Kā lietot Carmustine medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carmustine medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARMUSTINE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Carmustine medac ir zāles, kas satur karmustīnu. Karmustīns pieder
pie pretvēža zāļu grupas, ko sauc par
nitrozourīnvielas atvasinājumiem un kas darbojas, palēninot vēža
šūnu augšanu.
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot atsevišķi
vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem un/vai citu
veidu terapiju (staru terapiju, operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), metastāzes smadzenēs;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta vai gremošanas sistēmas audzēji;
-
ļaundabīga melanoma (ādas vēzis);
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARMUSTINE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARMUSTINE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carmustine medac 100 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju
šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera ar pulveri flakons infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 100 mg karmustīna
(
_carmustine)_
.
Pēc sagatavošanas un atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu)
viens ml šķīduma satur 3,3 mg karmustīna.
Palīgviela ar zi
nāmu iedarbību
Katra šķīdinātāja ampula satur 3 ml bezūdens etilspirta (atbilst
2,37 g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pulveris: balts vai gandrīz balts pulveris jeb liofilizāts.
Šķīdinātājs: bezkrāsains, dzidrs šķidrums.
Lietošanai gatavā infūziju šķīduma pH līmenis un osmolaritāte:
pH 4,0–5,0 un 385–397 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 50 mg/ml (5 %)
glikozes šķīdumu injekcijām) un
pH 4,0–6,8 un 370–378 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot
monoterapijā vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
un/vai citu veidu terapiju (staru terapiju,
operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), smadzeņu metastāzes;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta audzēji;
-
ļaundabīga melanoma kombinācijā ar citām pretaudzēju zālēm;
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Carmustine medac drīkst ievadīt tikai veselības aprūpes
speciālisti ar 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia