Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-10-2023

Virkt innihaldsefni:

Karmustīns

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L01AD01

INN (Alþjóðlegt nafn):

carmustine

Meðferðarhópur:

Antineoplastiski līdzekļi

Lækningarsvæði:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Ábendingar:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2018-07-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARMUSTINE MEDAC
100 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
karmustīns
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Carmustine medac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums dod Carmustine medac
3.
Kā lietot Carmustine medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carmustine medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARMUSTINE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Carmustine medac ir zāles, kas satur karmustīnu. Karmustīns pieder
pie pretvēža zāļu grupas, ko sauc par
nitrozourīnvielas atvasinājumiem un kas darbojas, palēninot vēža
šūnu augšanu.
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot atsevišķi
vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem un/vai citu
veidu terapiju (staru terapiju, operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), metastāzes smadzenēs;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta vai gremošanas sistēmas audzēji;
-
ļaundabīga melanoma (ādas vēzis);
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARMUSTINE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARMUSTINE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carmustine medac 100 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju
šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera ar pulveri flakons infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 100 mg karmustīna
(
_carmustine)_
.
Pēc sagatavošanas un atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu)
viens ml šķīduma satur 3,3 mg karmustīna.
Palīgviela ar zi
nāmu iedarbību
Katra šķīdinātāja ampula satur 3 ml bezūdens etilspirta (atbilst
2,37 g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pulveris: balts vai gandrīz balts pulveris jeb liofilizāts.
Šķīdinātājs: bezkrāsains, dzidrs šķidrums.
Lietošanai gatavā infūziju šķīduma pH līmenis un osmolaritāte:
pH 4,0–5,0 un 385–397 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 50 mg/ml (5 %)
glikozes šķīdumu injekcijām) un
pH 4,0–6,8 un 370–378 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot
monoterapijā vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
un/vai citu veidu terapiju (staru terapiju,
operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), smadzeņu metastāzes;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta audzēji;
-
ļaundabīga melanoma kombinācijā ar citām pretaudzēju zālēm;
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Carmustine medac drīkst ievadīt tikai veselības aprūpes
speciālisti ar 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru