Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-01-2024
SPC SPC (SPC)
05-01-2024
PAR PAR (PAR)
25-10-2023

active_ingredient:

Karmustīns

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01AD01

INN:

carmustine

therapeutic_group:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutic_area:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

therapeutic_indication:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2018-07-18

PIL

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARMUSTINE MEDAC
100 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
karmustīns
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Carmustine medac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums dod Carmustine medac
3.
Kā lietot Carmustine medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carmustine medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARMUSTINE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Carmustine medac ir zāles, kas satur karmustīnu. Karmustīns pieder
pie pretvēža zāļu grupas, ko sauc par
nitrozourīnvielas atvasinājumiem un kas darbojas, palēninot vēža
šūnu augšanu.
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot atsevišķi
vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem un/vai citu
veidu terapiju (staru terapiju, operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), metastāzes smadzenēs;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta vai gremošanas sistēmas audzēji;
-
ļaundabīga melanoma (ādas vēzis);
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARMUSTINE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARMUSTINE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carmustine medac 100 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju
šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pulvera ar pulveri flakons infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 100 mg karmustīna
(
_carmustine)_
.
Pēc sagatavošanas un atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu)
viens ml šķīduma satur 3,3 mg karmustīna.
Palīgviela ar zi
nāmu iedarbību
Katra šķīdinātāja ampula satur 3 ml bezūdens etilspirta (atbilst
2,37 g).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pulveris: balts vai gandrīz balts pulveris jeb liofilizāts.
Šķīdinātājs: bezkrāsains, dzidrs šķidrums.
Lietošanai gatavā infūziju šķīduma pH līmenis un osmolaritāte:
pH 4,0–5,0 un 385–397 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 50 mg/ml (5 %)
glikozes šķīdumu injekcijām) un
pH 4,0–6,8 un 370–378 mOsm/l (ja atšķaidīts ar 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Karmustīns ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem šādu
ļaundabīgu audzēju ārstēšanai, lietojot
monoterapijā vai kombinācijā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
un/vai citu veidu terapiju (staru terapiju,
operāciju):
-
smadzeņu audzēji (glioblastoma, smadzeņu stumbra gliomas,
meduloblastoma, astrocitoma un
ependimoma), smadzeņu metastāzes;
-
nehodžkina limfomas un Hodžkina slimības sekundārā terapija;
-
kuņģa-zarnu trakta audzēji;
-
ļaundabīga melanoma kombinācijā ar citām pretaudzēju zālēm;
-
kā sagatavojoša terapija pirms autologo asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas
_(HPCT – _
_haematopoietic progenitor cell transplantation) _
ļaundabīgu hematoloģisku slimību (Hodžkina
slimība/nehodžkina limfoma) gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Carmustine medac drīkst ievadīt tikai veselības aprūpes
speciālisti ar 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 25-10-2023
PIL PIL իսպաներեն 05-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 25-10-2023
PIL PIL չեխերեն 05-01-2024
SPC SPC չեխերեն 05-01-2024
PAR PAR չեխերեն 25-10-2023
PIL PIL դանիերեն 05-01-2024
SPC SPC դանիերեն 05-01-2024
PAR PAR դանիերեն 25-10-2023
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 25-10-2023
PIL PIL էստոներեն 05-01-2024
SPC SPC էստոներեն 05-01-2024
PAR PAR էստոներեն 25-10-2023
PIL PIL հունարեն 05-01-2024
SPC SPC հունարեն 05-01-2024
PAR PAR հունարեն 25-10-2023
PIL PIL անգլերեն 05-01-2024
SPC SPC անգլերեն 05-01-2024
PAR PAR անգլերեն 25-10-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-10-2023
PIL PIL իտալերեն 05-01-2024
SPC SPC իտալերեն 05-01-2024
PAR PAR իտալերեն 25-10-2023
PIL PIL լիտվերեն 05-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 25-10-2023
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 25-10-2023
PIL PIL մալթերեն 05-01-2024
SPC SPC մալթերեն 05-01-2024
PAR PAR մալթերեն 25-10-2023
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 25-10-2023
PIL PIL լեհերեն 05-01-2024
SPC SPC լեհերեն 05-01-2024
PAR PAR լեհերեն 25-10-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 25-10-2023
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 25-10-2023
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 25-10-2023
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 25-10-2023
PIL PIL ֆիններեն 05-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 25-10-2023
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 25-10-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 25-10-2023