Capecitabine Accord

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2020

有効成分:

capecitabina

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

適応症:

O Acordo de Capecitabina está indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia do câncer de colon do estágio III (Dukes 'stage-C). A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. A capecitabina Acordo, em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. A capecitabina Accord também é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2012-04-20

情報リーフレット

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CAPECITABINA ACCORD 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capecitabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico (ver secção
4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Capecitabina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Capecitabina Accord
3.
Como tomar Capecitabina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Capecitabina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAPECITABINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Capecitabina Accord pertence ao grupo de fármacos designados de
“medicamentos citostáticos”, que
impedem o crescimento de células cancerígenas. Capecitabina Accord
contém capecitabina, que não é
um medicamento citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo
organismo é que se transforma
num medicamento anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que
no tecido normal).
Capecitabina Accord é utilizado para o tratamento dos cancros do
cólon, do reto, do estômago ou da
mama.
Capecitabina Accord pode também ser utilizado para prevenir o
reaparecimento do cancro do cólon,
após a remoção completa do tumor por cirurgia.
Capecitabina Accord pode ser utilizado isoladamente ou em associação
com outros medicamentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CAPECITABINA 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
capecitabina.
Excipiente com efeito conhecido
_Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose anidra
_Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de lactose
anidra
_Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de lactose
anidra
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego claro, em
forma oblonga, biconvexos, com
11,4 mm de comprimento e 5,3 mm de largura, com a marcação ‘150’
numa das faces e liso na outra
face.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são brancos a
esbranquiçados, em forma oblonga, biconvexos,
com 14,6 mm de comprimento e 6,7 mm de largura, com a marcação
‘300’ numa das faces e liso na
outra face.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego, em forma
oblonga, biconvexos, com
15,9 mm de comprimento e 8,4 mm de largura, com a marcaçã
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する