Capecitabine Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-08-2023

Principio attivo:

capecitabina

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01BC06

INN (Nome Internazionale):

capecitabine

Gruppo terapeutico:

Agentes antineoplásicos

Area terapeutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

O Acordo de Capecitabina está indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia do câncer de colon do estágio III (Dukes 'stage-C). A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. A capecitabina Acordo, em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. A capecitabina Accord também é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2012-04-20

Foglio illustrativo

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CAPECITABINA ACCORD 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capecitabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico (ver secção
4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Capecitabina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Capecitabina Accord
3.
Como tomar Capecitabina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Capecitabina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAPECITABINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Capecitabina Accord pertence ao grupo de fármacos designados de
“medicamentos citostáticos”, que
impedem o crescimento de células cancerígenas. Capecitabina Accord
contém capecitabina, que não é
um medicamento citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo
organismo é que se transforma
num medicamento anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que
no tecido normal).
Capecitabina Accord é utilizado para o tratamento dos cancros do
cólon, do reto, do estômago ou da
mama.
Capecitabina Accord pode também ser utilizado para prevenir o
reaparecimento do cancro do cólon,
após a remoção completa do tumor por cirurgia.
Capecitabina Accord pode ser utilizado isoladamente ou em associação
com outros medicamentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CAPECITABINA 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
capecitabina.
Excipiente com efeito conhecido
_Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose anidra
_Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de lactose
anidra
_Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de lactose
anidra
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego claro, em
forma oblonga, biconvexos, com
11,4 mm de comprimento e 5,3 mm de largura, com a marcação ‘150’
numa das faces e liso na outra
face.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são brancos a
esbranquiçados, em forma oblonga, biconvexos,
com 14,6 mm de comprimento e 6,7 mm de largura, com a marcação
‘300’ numa das faces e liso na
outra face.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego, em forma
oblonga, biconvexos, com
15,9 mm de comprimento e 8,4 mm de largura, com a marcaçã
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti