Capecitabine Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

capecitabina

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Wskazania:

O Acordo de Capecitabina está indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia do câncer de colon do estágio III (Dukes 'stage-C). A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. A capecitabina Acordo, em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. A capecitabina Accord também é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CAPECITABINA ACCORD 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capecitabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico (ver secção
4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Capecitabina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Capecitabina Accord
3.
Como tomar Capecitabina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Capecitabina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAPECITABINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Capecitabina Accord pertence ao grupo de fármacos designados de
“medicamentos citostáticos”, que
impedem o crescimento de células cancerígenas. Capecitabina Accord
contém capecitabina, que não é
um medicamento citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo
organismo é que se transforma
num medicamento anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que
no tecido normal).
Capecitabina Accord é utilizado para o tratamento dos cancros do
cólon, do reto, do estômago ou da
mama.
Capecitabina Accord pode também ser utilizado para prevenir o
reaparecimento do cancro do cólon,
após a remoção completa do tumor por cirurgia.
Capecitabina Accord pode ser utilizado isoladamente ou em associação
com outros medicamentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CAPECITABINA 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
capecitabina.
Excipiente com efeito conhecido
_Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose anidra
_Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de lactose
anidra
_Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de lactose
anidra
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego claro, em
forma oblonga, biconvexos, com
11,4 mm de comprimento e 5,3 mm de largura, com a marcação ‘150’
numa das faces e liso na outra
face.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são brancos a
esbranquiçados, em forma oblonga, biconvexos,
com 14,6 mm de comprimento e 6,7 mm de largura, com a marcação
‘300’ numa das faces e liso na
outra face.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego, em forma
oblonga, biconvexos, com
15,9 mm de comprimento e 8,4 mm de largura, com a marcaçã
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów