Capecitabine Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

capecitabina

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutické indikace:

O Acordo de Capecitabina está indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia do câncer de colon do estágio III (Dukes 'stage-C). A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. A capecitabina Acordo é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. A capecitabina Acordo, em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. A capecitabina Accord também é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2012-04-20

Informace pro uživatele

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CAPECITABINA ACCORD 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capecitabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico (ver secção
4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Capecitabina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Capecitabina Accord
3.
Como tomar Capecitabina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Capecitabina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAPECITABINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Capecitabina Accord pertence ao grupo de fármacos designados de
“medicamentos citostáticos”, que
impedem o crescimento de células cancerígenas. Capecitabina Accord
contém capecitabina, que não é
um medicamento citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo
organismo é que se transforma
num medicamento anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que
no tecido normal).
Capecitabina Accord é utilizado para o tratamento dos cancros do
cólon, do reto, do estômago ou da
mama.
Capecitabina Accord pode também ser utilizado para prevenir o
reaparecimento do cancro do cólon,
após a remoção completa do tumor por cirurgia.
Capecitabina Accord pode ser utilizado isoladamente ou em associação
com outros medicamentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CAPECITABINA 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de
capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
capecitabina.
Excipiente com efeito conhecido
_Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose anidra
_Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de lactose
anidra
_Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de lactose
anidra
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego claro, em
forma oblonga, biconvexos, com
11,4 mm de comprimento e 5,3 mm de largura, com a marcação ‘150’
numa das faces e liso na outra
face.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são brancos a
esbranquiçados, em forma oblonga, biconvexos,
com 14,6 mm de comprimento e 6,7 mm de largura, com a marcação
‘300’ numa das faces e liso na
outra face.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego, em forma
oblonga, biconvexos, com
15,9 mm de comprimento e 8,4 mm de largura, com a marcaçã
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů