Capecitabine Accord

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2020

有効成分:

capecitabine

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

適応症:

Kapecitabīns Accord ir norādīts adjuvanta pacienti pēc operācijas posms-III Dukes' posms-C resnās zarnas vēža ārstēšanai. Capecitabine Accord ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. Capecitabine Accord ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. Capecitabine Vienojoties kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Capecitabine Vienojoties, ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-04-20

情報リーフレット

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CAPECITABINE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_capecitabine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Capecitabine Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Capecitabine Accord lietošanas
3.
Kā lietot Capecitabine Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Capecitabine Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAPECITABINE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Capecitabine Accord pieder zāļu grupai, ko dēvē par
„citostatiskām zālēm”, kas pārtrauc vēža šūnu
augšanu. Capecitabine Accord satur 150 mg kapecitabīna, kas pats par
sevi nav citostatiskas zāles.
Tikai pēc uzsūkšanās organismā tas pārveidojas par aktīvām
pretvēža zālēm (vairāk audzēja audos
nekā veselos audos).
Ārsts ordinē Capecitabine Accord resnās zarnas, taisnās zarnas,
kuņģa vai krūts vēža ārstēšanai.
Turklāt ārsts Capecitabine Accord lieto, lai novērstu jauna resnās
zarnas vēža rašanos pēc pilnīgas
audzēja izoperēšanas.
Capecitabine Accord var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citām
zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAPECITABINE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAPECITABINE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kapecitabīnu vai kā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur150 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
_ _
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg bezūdens laktozes.
_ _
_Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg bezūdens laktozes.
_Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir gaišas persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 11,4 mm garas un 5,3 mm
platas ar iegravējumu „150” vienā pusē un gludu otru pusi.
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas,
abpusēji izliektas, 14,6 mm garas un
6,7 mm platas ar iegravējumu „300” vienā pusē un gludu otru
pusi.
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 15,9 mm garas un 8,4 mm platas ar
iegravējumu „500” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Capecitabine Accord ir indicēts:
- adjuvantai terapijai pacientiem pēc III stadijas (C stadijas pēc
_Dukes_
) resnās zarnas vēža operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
3
- metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
- progresējoša kuņ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する