Capecitabine Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

capecitabine

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01BC06

INN (الاسم الدولي):

capecitabine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiski līdzekļi

المجال العلاجي:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Kapecitabīns Accord ir norādīts adjuvanta pacienti pēc operācijas posms-III Dukes' posms-C resnās zarnas vēža ārstēšanai. Capecitabine Accord ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. Capecitabine Accord ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. Capecitabine Vienojoties kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Capecitabine Vienojoties, ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2012-04-20

نشرة المعلومات

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CAPECITABINE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_capecitabine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Capecitabine Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Capecitabine Accord lietošanas
3.
Kā lietot Capecitabine Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Capecitabine Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAPECITABINE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Capecitabine Accord pieder zāļu grupai, ko dēvē par
„citostatiskām zālēm”, kas pārtrauc vēža šūnu
augšanu. Capecitabine Accord satur 150 mg kapecitabīna, kas pats par
sevi nav citostatiskas zāles.
Tikai pēc uzsūkšanās organismā tas pārveidojas par aktīvām
pretvēža zālēm (vairāk audzēja audos
nekā veselos audos).
Ārsts ordinē Capecitabine Accord resnās zarnas, taisnās zarnas,
kuņģa vai krūts vēža ārstēšanai.
Turklāt ārsts Capecitabine Accord lieto, lai novērstu jauna resnās
zarnas vēža rašanos pēc pilnīgas
audzēja izoperēšanas.
Capecitabine Accord var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citām
zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAPECITABINE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAPECITABINE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kapecitabīnu vai kā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur150 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
_ _
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg bezūdens laktozes.
_ _
_Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg bezūdens laktozes.
_Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir gaišas persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 11,4 mm garas un 5,3 mm
platas ar iegravējumu „150” vienā pusē un gludu otru pusi.
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas,
abpusēji izliektas, 14,6 mm garas un
6,7 mm platas ar iegravējumu „300” vienā pusē un gludu otru
pusi.
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 15,9 mm garas un 8,4 mm platas ar
iegravējumu „500” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Capecitabine Accord ir indicēts:
- adjuvantai terapijai pacientiem pēc III stadijas (C stadijas pēc
_Dukes_
) resnās zarnas vēža operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
3
- metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
- progresējoša kuņ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات