Capecitabine Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

capecitabine

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L01BC06

INN (שם בינלאומי):

capecitabine

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiski līdzekļi

איזור תרפויטי:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

סממני תרפויטית:

Kapecitabīns Accord ir norādīts adjuvanta pacienti pēc operācijas posms-III Dukes' posms-C resnās zarnas vēža ārstēšanai. Capecitabine Accord ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. Capecitabine Accord ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. Capecitabine Vienojoties kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Capecitabine Vienojoties, ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2012-04-20

עלון מידע

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CAPECITABINE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_capecitabine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Capecitabine Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Capecitabine Accord lietošanas
3.
Kā lietot Capecitabine Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Capecitabine Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAPECITABINE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Capecitabine Accord pieder zāļu grupai, ko dēvē par
„citostatiskām zālēm”, kas pārtrauc vēža šūnu
augšanu. Capecitabine Accord satur 150 mg kapecitabīna, kas pats par
sevi nav citostatiskas zāles.
Tikai pēc uzsūkšanās organismā tas pārveidojas par aktīvām
pretvēža zālēm (vairāk audzēja audos
nekā veselos audos).
Ārsts ordinē Capecitabine Accord resnās zarnas, taisnās zarnas,
kuņģa vai krūts vēža ārstēšanai.
Turklāt ārsts Capecitabine Accord lieto, lai novērstu jauna resnās
zarnas vēža rašanos pēc pilnīgas
audzēja izoperēšanas.
Capecitabine Accord var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citām
zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAPECITABINE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAPECITABINE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kapecitabīnu vai kā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur150 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
_ _
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg bezūdens laktozes.
_ _
_Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg bezūdens laktozes.
_Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir gaišas persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 11,4 mm garas un 5,3 mm
platas ar iegravējumu „150” vienā pusē un gludu otru pusi.
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas,
abpusēji izliektas, 14,6 mm garas un
6,7 mm platas ar iegravējumu „300” vienā pusē un gludu otru
pusi.
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 15,9 mm garas un 8,4 mm platas ar
iegravējumu „500” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Capecitabine Accord ir indicēts:
- adjuvantai terapijai pacientiem pēc III stadijas (C stadijas pēc
_Dukes_
) resnās zarnas vēža operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
3
- metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
- progresējoša kuņ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-08-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים