Capecitabine Accord

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

capecitabine

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L01BC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

capecitabine

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична области:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Kapecitabīns Accord ir norādīts adjuvanta pacienti pēc operācijas posms-III Dukes' posms-C resnās zarnas vēža ārstēšanai. Capecitabine Accord ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. Capecitabine Accord ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. Capecitabine Vienojoties kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Capecitabine Vienojoties, ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2012-04-20

інформаційний буклет

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CAPECITABINE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE ACCORD 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_capecitabine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Capecitabine Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Capecitabine Accord lietošanas
3.
Kā lietot Capecitabine Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Capecitabine Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAPECITABINE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Capecitabine Accord pieder zāļu grupai, ko dēvē par
„citostatiskām zālēm”, kas pārtrauc vēža šūnu
augšanu. Capecitabine Accord satur 150 mg kapecitabīna, kas pats par
sevi nav citostatiskas zāles.
Tikai pēc uzsūkšanās organismā tas pārveidojas par aktīvām
pretvēža zālēm (vairāk audzēja audos
nekā veselos audos).
Ārsts ordinē Capecitabine Accord resnās zarnas, taisnās zarnas,
kuņģa vai krūts vēža ārstēšanai.
Turklāt ārsts Capecitabine Accord lieto, lai novērstu jauna resnās
zarnas vēža rašanos pēc pilnīgas
audzēja izoperēšanas.
Capecitabine Accord var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citām
zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAPECITABINE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAPECITABINE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kapecitabīnu vai kā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur150 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
_ _
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (
_capecitabine). _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg bezūdens laktozes.
_ _
_Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg bezūdens laktozes.
_Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Capecitabine Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir gaišas persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 11,4 mm garas un 5,3 mm
platas ar iegravējumu „150” vienā pusē un gludu otru pusi.
Capecitabine Accord 300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas,
abpusēji izliektas, 14,6 mm garas un
6,7 mm platas ar iegravējumu „300” vienā pusē un gludu otru
pusi.
Capecitabine Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir persiku krāsas, iegarenas, abpusēji
izliektas, 15,9 mm garas un 8,4 mm platas ar
iegravējumu „500” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Capecitabine Accord ir indicēts:
- adjuvantai terapijai pacientiem pēc III stadijas (C stadijas pēc
_Dukes_
) resnās zarnas vēža operācijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu);
3
- metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
- progresējoša kuņ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів