Busulfan Fresenius Kabi

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-04-2015

有効成分:

busulfan

から入手可能:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATCコード:

L01AB01

INN(国際名):

busulfan

治療群:

Alkilosulfoniany

治療領域:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

適応症:

Lek busulfan Fresenius Kabi cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busulfan Фрезениус Cabi następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2014-09-22

情報リーフレット

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUSULFAN FRESENIUS KABI, 6 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busulfan Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busulfan Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Busulfan Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Busulfan Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSULFAN FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busulfan Fresenius Kabi zawiera substancję czynną busulfan, który
należy do grupy leków zwanych
czynnikami alkilującymi. Busulfan Fresenius Kabi niszczy istniejący
szpik kostny przed otrzymaniem
przeszczepu.
Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany u dorosłych, noworodków,
niemowląt, dzieci i młodzieży
w
LECZENIU PRZED ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub
fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busulfan Fresenius
Kabi jest stosowany w skojarzeniu
z cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSULFAN FRESENIUS KABI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
BUSULFAN FRESENIUS KABI:
−
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
−
jeśli pacjentka jest w ciąży lu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busulfan Fresenius Kabi, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny, lepki roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busulfan przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busulfan po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności
(ang. reduced-intensity conditioning, RIC).
Busulfan z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie busulfanu powinno się odbywać pod nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie
w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Busulfan jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busulfan w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem _
_Dorośli _
Zalecana dawka i schemat podawania produktu leczniczego Busulfan
Fresenius Kabi:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w 2-godzinnej infuzji
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-04-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する