Busulfan Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-05-2021

Aktiv bestanddel:

busulfan

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Alkilosulfoniany

Terapeutisk område:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapeutiske indikationer:

Lek busulfan Fresenius Kabi cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busulfan Фрезениус Cabi następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2014-09-22

Indlægsseddel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUSULFAN FRESENIUS KABI, 6 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busulfan Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busulfan Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Busulfan Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Busulfan Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSULFAN FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busulfan Fresenius Kabi zawiera substancję czynną busulfan, który
należy do grupy leków zwanych
czynnikami alkilującymi. Busulfan Fresenius Kabi niszczy istniejący
szpik kostny przed otrzymaniem
przeszczepu.
Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany u dorosłych, noworodków,
niemowląt, dzieci i młodzieży
w
LECZENIU PRZED ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub
fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busulfan Fresenius
Kabi jest stosowany w skojarzeniu
z cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSULFAN FRESENIUS KABI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
BUSULFAN FRESENIUS KABI:
−
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
−
jeśli pacjentka jest w ciąży lu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busulfan Fresenius Kabi, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny, lepki roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busulfan przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busulfan po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności
(ang. reduced-intensity conditioning, RIC).
Busulfan z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie busulfanu powinno się odbywać pod nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie
w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Busulfan jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busulfan w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem _
_Dorośli _
Zalecana dawka i schemat podawania produktu leczniczego Busulfan
Fresenius Kabi:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w 2-godzinnej infuzji
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt