Busulfan Fresenius Kabi

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-05-2021

Werkstoffen:

busulfan

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-code:

L01AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

busulfan

Therapeutische categorie:

Alkilosulfoniany

Therapeutisch gebied:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

therapeutische indicaties:

Lek busulfan Fresenius Kabi cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busulfan Фрезениус Cabi następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2014-09-22

Bijsluiter

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUSULFAN FRESENIUS KABI, 6 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busulfan Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busulfan Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Busulfan Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Busulfan Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSULFAN FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busulfan Fresenius Kabi zawiera substancję czynną busulfan, który
należy do grupy leków zwanych
czynnikami alkilującymi. Busulfan Fresenius Kabi niszczy istniejący
szpik kostny przed otrzymaniem
przeszczepu.
Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany u dorosłych, noworodków,
niemowląt, dzieci i młodzieży
w
LECZENIU PRZED ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub
fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busulfan Fresenius
Kabi jest stosowany w skojarzeniu
z cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSULFAN FRESENIUS KABI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
BUSULFAN FRESENIUS KABI:
−
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
−
jeśli pacjentka jest w ciąży lu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busulfan Fresenius Kabi, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny, lepki roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busulfan przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busulfan po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności
(ang. reduced-intensity conditioning, RIC).
Busulfan z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie busulfanu powinno się odbywać pod nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie
w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Busulfan jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busulfan w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem _
_Dorośli _
Zalecana dawka i schemat podawania produktu leczniczego Busulfan
Fresenius Kabi:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w 2-godzinnej infuzji
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten