Busulfan Fresenius Kabi

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

busulfan

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01AB01

Designación común internacional (DCI):

busulfan

Grupo terapéutico:

Alkilosulfoniany

Área terapéutica:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Lek busulfan Fresenius Kabi cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busulfan Фрезениус Cabi następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-09-22

Información para el usuario

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUSULFAN FRESENIUS KABI, 6 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busulfan Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busulfan Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Busulfan Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Busulfan Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSULFAN FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busulfan Fresenius Kabi zawiera substancję czynną busulfan, który
należy do grupy leków zwanych
czynnikami alkilującymi. Busulfan Fresenius Kabi niszczy istniejący
szpik kostny przed otrzymaniem
przeszczepu.
Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany u dorosłych, noworodków,
niemowląt, dzieci i młodzieży
w
LECZENIU PRZED ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub
fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busulfan Fresenius
Kabi jest stosowany w skojarzeniu
z cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSULFAN FRESENIUS KABI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
BUSULFAN FRESENIUS KABI:
−
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
−
jeśli pacjentka jest w ciąży lu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busulfan Fresenius Kabi, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny, lepki roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busulfan przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busulfan po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności
(ang. reduced-intensity conditioning, RIC).
Busulfan z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie busulfanu powinno się odbywać pod nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie
w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Busulfan jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busulfan w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem _
_Dorośli _
Zalecana dawka i schemat podawania produktu leczniczego Busulfan
Fresenius Kabi:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w 2-godzinnej infuzji
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto