Busulfan Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2021

Aktivni sastojci:

busulfan

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01AB01

INN (International ime):

busulfan

Terapijska grupa:

Alkilosulfoniany

Područje terapije:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapijske indikacije:

Lek busulfan Fresenius Kabi cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busulfan Фрезениус Cabi następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2014-09-22

Uputa o lijeku

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUSULFAN FRESENIUS KABI, 6 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busulfan Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busulfan Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Busulfan Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Busulfan Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSULFAN FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busulfan Fresenius Kabi zawiera substancję czynną busulfan, który
należy do grupy leków zwanych
czynnikami alkilującymi. Busulfan Fresenius Kabi niszczy istniejący
szpik kostny przed otrzymaniem
przeszczepu.
Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany u dorosłych, noworodków,
niemowląt, dzieci i młodzieży
w
LECZENIU PRZED ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub
fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busulfan Fresenius
Kabi jest stosowany w skojarzeniu
z cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSULFAN FRESENIUS KABI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
BUSULFAN FRESENIUS KABI:
−
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
−
jeśli pacjentka jest w ciąży lu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busulfan Fresenius Kabi, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny, lepki roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busulfan przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busulfan po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności
(ang. reduced-intensity conditioning, RIC).
Busulfan z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie busulfanu powinno się odbywać pod nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie
w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Busulfan jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busulfan w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem _
_Dorośli _
Zalecana dawka i schemat podawania produktu leczniczego Busulfan
Fresenius Kabi:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w 2-godzinnej infuzji
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata