Avamys

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-07-2009

有効成分:

fluticason furoát

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R01AD12

INN(国際名):

fluticasone furoate

治療群:

Nosní přípravky, Kortikosteroidy

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

適応症:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). Přípravek Avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2008-01-11

情報リーフレット

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMŮ
/
VSTŘIK NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Avamys a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Avamys užívat
3.
Jak se Avamys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Avamys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Pokyny k používání nosního spreje krok za krokem.
1.
CO JE AVAMYS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Avamys (flutikason-furoát) patří do skupiny léčiv, která se
nazývají _glukokortikoidy_. Avamys snižuje
zánět způsobený alergií _(rýmou) _a proto snižuje příznaky
alergie_. _
_ _
Avamys nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání, slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo je můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně, ty jsou nejčastější.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAMYS 27,5 mikrogramů/vstřik nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden vstřik obsahuje fluticasoni furoas 27,5 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden vstřik obsahuje 8,25 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Avamys je indikovaný dospělým, dospívajícím a dětem (6 let a
starším).
Avamys je indikovaný k léčbě příznaků alergické rýmy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a_
_ dospívající _
_(starší než 12_
_ let) _
Doporučenou úvodní dávkou jsou dva vstřiky (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podané do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 110 mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jeden vstřik do každé nosní dírky
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je možné dále
pokračovat. Dávka má být titrována
na nejnižší účinnou dávku, která udržuje příznaky pod
kontrolou.
_Děti (od 6_
_ do 11 let) _
Doporučenou úvodní dávkou je 1 vstřik (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podaný do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jeden vstřik podaný
do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), se mohou podat dva
vstřiky do každé nosní dírky jednou
denně (celková denní dávka je 110 mikrogramů). Jakmile se
dosáhne odpovídající kontroly příznaků,
doporučuje se snížit dávku na jeden vstřik podaný do každé
nosní dírky jednou denně (celková denní
dávka je 55 mikrogramů).
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup úč
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する