Avamys

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fluticason furoát

Доступна с:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

код АТС:

R01AD12

ИНН (Международная Имя):

fluticasone furoate

Терапевтическая группа:

Nosní přípravky, Kortikosteroidy

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Терапевтические показания :

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). Přípravek Avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2008-01-11

тонкая брошюра

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMŮ
/
VSTŘIK NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Avamys a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Avamys užívat
3.
Jak se Avamys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Avamys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Pokyny k používání nosního spreje krok za krokem.
1.
CO JE AVAMYS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Avamys (flutikason-furoát) patří do skupiny léčiv, která se
nazývají _glukokortikoidy_. Avamys snižuje
zánět způsobený alergií _(rýmou) _a proto snižuje příznaky
alergie_. _
_ _
Avamys nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání, slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo je můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně, ty jsou nejčastější.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAMYS 27,5 mikrogramů/vstřik nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden vstřik obsahuje fluticasoni furoas 27,5 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden vstřik obsahuje 8,25 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Avamys je indikovaný dospělým, dospívajícím a dětem (6 let a
starším).
Avamys je indikovaný k léčbě příznaků alergické rýmy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a_
_ dospívající _
_(starší než 12_
_ let) _
Doporučenou úvodní dávkou jsou dva vstřiky (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podané do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 110 mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jeden vstřik do každé nosní dírky
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je možné dále
pokračovat. Dávka má být titrována
na nejnižší účinnou dávku, která udržuje příznaky pod
kontrolou.
_Děti (od 6_
_ do 11 let) _
Doporučenou úvodní dávkou je 1 vstřik (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podaný do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jeden vstřik podaný
do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), se mohou podat dva
vstřiky do každé nosní dírky jednou
denně (celková denní dávka je 110 mikrogramů). Jakmile se
dosáhne odpovídající kontroly příznaků,
doporučuje se snížit dávku na jeden vstřik podaný do každé
nosní dírky jednou denně (celková denní
dávka je 55 mikrogramů).
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup úč
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-03-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов