Avamys

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2009

有效成分:

fluticason furoát

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Nosní přípravky, Kortikosteroidy

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

疗效迹象:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). Přípravek Avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMŮ
/
VSTŘIK NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Avamys a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Avamys užívat
3.
Jak se Avamys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Avamys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Pokyny k používání nosního spreje krok za krokem.
1.
CO JE AVAMYS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Avamys (flutikason-furoát) patří do skupiny léčiv, která se
nazývají _glukokortikoidy_. Avamys snižuje
zánět způsobený alergií _(rýmou) _a proto snižuje příznaky
alergie_. _
_ _
Avamys nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání, slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo je můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně, ty jsou nejčastější.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAMYS 27,5 mikrogramů/vstřik nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden vstřik obsahuje fluticasoni furoas 27,5 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden vstřik obsahuje 8,25 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Avamys je indikovaný dospělým, dospívajícím a dětem (6 let a
starším).
Avamys je indikovaný k léčbě příznaků alergické rýmy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a_
_ dospívající _
_(starší než 12_
_ let) _
Doporučenou úvodní dávkou jsou dva vstřiky (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podané do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 110 mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jeden vstřik do každé nosní dírky
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je možné dále
pokračovat. Dávka má být titrována
na nejnižší účinnou dávku, která udržuje příznaky pod
kontrolou.
_Děti (od 6_
_ do 11 let) _
Doporučenou úvodní dávkou je 1 vstřik (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podaný do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jeden vstřik podaný
do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), se mohou podat dva
vstřiky do každé nosní dírky jednou
denně (celková denní dávka je 110 mikrogramů). Jakmile se
dosáhne odpovídající kontroly příznaků,
doporučuje se snížit dávku na jeden vstřik podaný do každé
nosní dírky jednou denně (celková denní
dávka je 55 mikrogramů).
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup úč
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2009
资料单张 资料单张 德文 29-03-2022
产品特点 产品特点 德文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2009
资料单张 资料单张 英文 29-03-2022
产品特点 产品特点 英文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2009
资料单张 资料单张 法文 29-03-2022
产品特点 产品特点 法文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2009
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2009
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2022

查看文件历史