Avamys

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fluticason furoát

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R01AD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Nosní přípravky, Kortikosteroidy

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Терапевтичні свідчення:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). Přípravek Avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2008-01-11

інформаційний буклет

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMŮ
/
VSTŘIK NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Avamys a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Avamys užívat
3.
Jak se Avamys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Avamys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Pokyny k používání nosního spreje krok za krokem.
1.
CO JE AVAMYS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Avamys (flutikason-furoát) patří do skupiny léčiv, která se
nazývají _glukokortikoidy_. Avamys snižuje
zánět způsobený alergií _(rýmou) _a proto snižuje příznaky
alergie_. _
_ _
Avamys nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání, slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo je můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně, ty jsou nejčastější.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAMYS 27,5 mikrogramů/vstřik nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden vstřik obsahuje fluticasoni furoas 27,5 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden vstřik obsahuje 8,25 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Avamys je indikovaný dospělým, dospívajícím a dětem (6 let a
starším).
Avamys je indikovaný k léčbě příznaků alergické rýmy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a_
_ dospívající _
_(starší než 12_
_ let) _
Doporučenou úvodní dávkou jsou dva vstřiky (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podané do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 110 mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jeden vstřik do každé nosní dírky
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je možné dále
pokračovat. Dávka má být titrována
na nejnižší účinnou dávku, která udržuje příznaky pod
kontrolou.
_Děti (od 6_
_ do 11 let) _
Doporučenou úvodní dávkou je 1 vstřik (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podaný do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jeden vstřik podaný
do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), se mohou podat dva
vstřiky do každé nosní dírky jednou
denně (celková denní dávka je 110 mikrogramů). Jakmile se
dosáhne odpovídající kontroly příznaků,
doporučuje se snížit dávku na jeden vstřik podaný do každé
nosní dírky jednou denně (celková denní
dávka je 55 mikrogramů).
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup úč
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів