Avamys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticason furoát

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate

Ārstniecības grupa:

Nosní přípravky, Kortikosteroidy

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Ārstēšanas norādes:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). Přípravek Avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2008-01-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMŮ
/
VSTŘIK NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Avamys a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Avamys užívat
3.
Jak se Avamys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Avamys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Pokyny k používání nosního spreje krok za krokem.
1.
CO JE AVAMYS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Avamys (flutikason-furoát) patří do skupiny léčiv, která se
nazývají _glukokortikoidy_. Avamys snižuje
zánět způsobený alergií _(rýmou) _a proto snižuje příznaky
alergie_. _
_ _
Avamys nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání, slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo je můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně, ty jsou nejčastější.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAMYS 27,5 mikrogramů/vstřik nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden vstřik obsahuje fluticasoni furoas 27,5 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden vstřik obsahuje 8,25 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Avamys je indikovaný dospělým, dospívajícím a dětem (6 let a
starším).
Avamys je indikovaný k léčbě příznaků alergické rýmy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a_
_ dospívající _
_(starší než 12_
_ let) _
Doporučenou úvodní dávkou jsou dva vstřiky (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podané do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 110 mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jeden vstřik do každé nosní dírky
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je možné dále
pokračovat. Dávka má být titrována
na nejnižší účinnou dávku, která udržuje příznaky pod
kontrolou.
_Děti (od 6_
_ do 11 let) _
Doporučenou úvodní dávkou je 1 vstřik (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jednom vstřiku)
podaný do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka
je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jeden vstřik podaný
do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů), se mohou podat dva
vstřiky do každé nosní dírky jednou
denně (celková denní dávka je 110 mikrogramů). Jakmile se
dosáhne odpovídající kontroly příznaků,
doporučuje se snížit dávku na jeden vstřik podaný do každé
nosní dírky jednou denně (celková denní
dávka je 55 mikrogramů).
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup úč
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi