Avaglim

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-01-2011

有効成分:

rosiglitazone, glimepiride

から入手可能:

SmithKline Beecham Ltd

ATCコード:

A10BD04

INN(国際名):

rosiglitazone, glimepiride

治療群:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

AVAGLIM is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2006-06-27

情報リーフレット

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder cont
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-01-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する