Avaglim

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-01-2011

Aktiivinen ainesosa:

rosiglitazone, glimepiride

Saatavilla:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-koodi:

A10BD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeuttinen ryhmä:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Type 2

Käyttöaiheet:

AVAGLIM is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

teruggetrokken

Valtuutus päivämäärä:

2006-06-27

Pakkausseloste

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder cont
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-01-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-01-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-01-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-01-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-01-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-01-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-01-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia