Avaglim

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2011

Principio attivo:

rosiglitazone, glimepiride

Commercializzato da:

SmithKline Beecham Ltd

Codice ATC:

A10BD04

INN (Nome Internazionale):

rosiglitazone, glimepiride

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

AVAGLIM is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2006-06-27

Foglio illustrativo

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder cont
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti