Avaglim

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rosiglitazone, glimepiride

Доступна з:

SmithKline Beecham Ltd

Код атс:

A10BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтичні свідчення:

AVAGLIM is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

teruggetrokken

Дата Авторизація:

2006-06-27

інформаційний буклет

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder cont
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів