Avaglim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

rosiglitazone, glimepiride

זמין מ:

SmithKline Beecham Ltd

קוד ATC:

A10BD04

INN (שם בינלאומי):

rosiglitazone, glimepiride

קבוצה תרפויטית:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Type 2

סממני תרפויטית:

AVAGLIM is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

teruggetrokken

תאריך אישור:

2006-06-27

עלון מידע

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder cont
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-01-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים