Avaglim

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rosiglitazone, glimepiride

Dostupné z:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kód:

A10BD04

INN (Medzinárodný Name):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

AVAGLIM is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2006-06-27

Príbalový leták

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder cont
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-01-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov