Avaglim

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2011

Aktiv ingrediens:

rosiglitazone, glimepiride

Tilgjengelig fra:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-kode:

A10BD04

INN (International Name):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

AVAGLIM is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2006-06-27

Informasjon til brukeren

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder cont
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-01-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk