Aripiprazole Accord

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-11-2022

有効成分:

aripíprazól

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

N05AX12

INN(国際名):

aripiprazole

治療群:

Psycholeptics

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Aripíprazól Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-11-15

情報リーフレット

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Accord
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Accord inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Þetta lyf er notað af fullorðnum og unglingum 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af
tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög mikla orku,
þurfa miklu minni svefn en venjulega, tala
mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum mikið
bráðlyndi. Það er einnig notað til að
koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá fullorðnum
sjúklingu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 5 mg tafla inniheldur 63 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 10 mg tafla inniheldur 59 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur 88 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur 177 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Bláar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
óhúðaðar, ígreyptar með „A5“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
3
óhúðaðar, ígreyptar með „A10“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Gular töflur, u.þ.b. 7,14 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A15“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 9,1 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A30“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する