Aripiprazole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
03-11-2022

Veiklioji medžiaga:

aripíprazól

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Aripíprazól Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2015-11-15

Pakuotės lapelis

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Accord
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Accord inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Þetta lyf er notað af fullorðnum og unglingum 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af
tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög mikla orku,
þurfa miklu minni svefn en venjulega, tala
mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum mikið
bráðlyndi. Það er einnig notað til að
koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá fullorðnum
sjúklingu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 5 mg tafla inniheldur 63 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 10 mg tafla inniheldur 59 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur 88 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur 177 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Bláar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
óhúðaðar, ígreyptar með „A5“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
3
óhúðaðar, ígreyptar með „A10“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Gular töflur, u.þ.b. 7,14 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A15“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 9,1 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A30“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją