Aripiprazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2022

Werkstoffen:

aripíprazól

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psycholeptics

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Aripíprazól Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2015-11-15

Bijsluiter

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Accord
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Accord inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Þetta lyf er notað af fullorðnum og unglingum 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af
tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög mikla orku,
þurfa miklu minni svefn en venjulega, tala
mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum mikið
bráðlyndi. Það er einnig notað til að
koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá fullorðnum
sjúklingu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 5 mg tafla inniheldur 63 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 10 mg tafla inniheldur 59 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur 88 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur 177 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Bláar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
óhúðaðar, ígreyptar með „A5“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
3
óhúðaðar, ígreyptar með „A10“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Gular töflur, u.þ.b. 7,14 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A15“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 9,1 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A30“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten