Aripiprazole Accord

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
03-11-2022

ingredients actius:

aripíprazól

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripíprazól Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2015-11-15

Informació per a l'usuari

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Accord
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Accord inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Þetta lyf er notað af fullorðnum og unglingum 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af
tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög mikla orku,
þurfa miklu minni svefn en venjulega, tala
mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum mikið
bráðlyndi. Það er einnig notað til að
koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá fullorðnum
sjúklingu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 5 mg tafla inniheldur 63 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 10 mg tafla inniheldur 59 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur 88 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur 177 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Bláar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
óhúðaðar, ígreyptar með „A5“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
3
óhúðaðar, ígreyptar með „A10“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Gular töflur, u.þ.b. 7,14 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A15“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 9,1 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A30“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents