Aripiprazole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
03-11-2022

Aktív összetevők:

aripíprazól

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

Psycholeptics

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Aripíprazól Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2015-11-15

Betegtájékoztató

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Accord
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Accord inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Þetta lyf er notað af fullorðnum og unglingum 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af
tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög mikla orku,
þurfa miklu minni svefn en venjulega, tala
mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum mikið
bráðlyndi. Það er einnig notað til að
koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá fullorðnum
sjúklingu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 5 mg tafla inniheldur 63 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 10 mg tafla inniheldur 59 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur 88 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur 177 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Bláar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
óhúðaðar, ígreyptar með „A5“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
3
óhúðaðar, ígreyptar með „A10“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Gular töflur, u.þ.b. 7,14 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A15“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 9,1 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A30“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése