Aripiprazole Accord

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

aripíprazól

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

Psycholeptics

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Aripíprazól Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Hvötum er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2015-11-15

Patient Information leaflet

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Accord
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Aripiprazole Accord inniheldur virka efnið aripíprazól sem
tilheyrir lyfjahópi sem kallast geðrofslyf.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Þetta lyf er notað af fullorðnum og unglingum 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af
tilfinningu um að vera „hátt uppi“, hafa mjög mikla orku,
þurfa miklu minni svefn en venjulega, tala
mjög hratt með mikið hugmyndaflug og sýna stundum mikið
bráðlyndi. Það er einnig notað til að
koma í veg fyrir að þessi einkenni komi aftur hjá fullorðnum
sjúklingu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 5 mg tafla inniheldur 63 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 10 mg tafla inniheldur 59 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur 88 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur 177 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Accord 5 mg töflur
Bláar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
óhúðaðar, ígreyptar með „A5“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 10 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 8,1 mm að lengd, 4,6 mm að breidd,
rétthyrndar með aflíðandi brúnum, tvíkúptar,
3
óhúðaðar, ígreyptar með „A10“ á annarri hliðinni og hin
hliðin er slétt.
Aripiprazole Accord 15 mg töflur
Gular töflur, u.þ.b. 7,14 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A15“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
Aripiprazole Accord 30 mg töflur
Bleikar töflur, u.þ.b. 9,1 mm í þvermál, kringlóttar, með
sniðnum brúnum, tvíkúptar, óhúðaðar,
ígreyptar með „A30“ á annarri hliðinni og hin hliðin er
slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-11-2015

Search alerts related to this product