Alimta

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-05-2022

有効成分:

pemetrekseda

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastična sredstva

治療領域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Kancerogen плевральный mesotheliomaAlimta u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje kemoterapijom-naivnih bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali-stanice cancerAlimta pluća u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Алимта prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Алимта prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

odobren

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALIMTA 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ALIMTA 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ALIMTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ALIMTA
3.
Kako se primjenjuje ALIMTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ALIMTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALIMTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ALIMTA je lijek koji se koristi za liječenje raka.
ALIMTA se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
ALIMTA se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za početno
liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
ALIMTA Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
ALIMTA se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ALIMTA
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ALIMTA
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom ALIMTA morate prestati dojiti.
-
ako ste nedavno primili ili ćete uskoro primiti cjepivo protiv žute
groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u terapiji održavanja lokalno
uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ALIMTA se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji je
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する