Alimta

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrekseda

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastična sredstva

Therapeutic area:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Therapeutic indications:

Kancerogen плевральный mesotheliomaAlimta u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje kemoterapijom-naivnih bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali-stanice cancerAlimta pluća u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Алимта prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Алимта prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2004-09-20

Patient Information leaflet

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALIMTA 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ALIMTA 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ALIMTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ALIMTA
3.
Kako se primjenjuje ALIMTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ALIMTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALIMTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ALIMTA je lijek koji se koristi za liječenje raka.
ALIMTA se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
ALIMTA se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za početno
liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
ALIMTA Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
ALIMTA se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ALIMTA
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ALIMTA
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom ALIMTA morate prestati dojiti.
-
ako ste nedavno primili ili ćete uskoro primiti cjepivo protiv žute
groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u terapiji održavanja lokalno
uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ALIMTA se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji je
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-05-2022

Search alerts related to this product

View documents history