Alimta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetrekseda

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

चिकित्सीय संकेत:

Kancerogen плевральный mesotheliomaAlimta u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje kemoterapijom-naivnih bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali-stanice cancerAlimta pluća u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Алимта prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Алимта prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-20

सूचना पत्रक

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALIMTA 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ALIMTA 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ALIMTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ALIMTA
3.
Kako se primjenjuje ALIMTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ALIMTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALIMTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ALIMTA je lijek koji se koristi za liječenje raka.
ALIMTA se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
ALIMTA se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za početno
liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
ALIMTA Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
ALIMTA se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ALIMTA
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ALIMTA
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom ALIMTA morate prestati dojiti.
-
ako ste nedavno primili ili ćete uskoro primiti cjepivo protiv žute
groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u terapiji održavanja lokalno
uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ALIMTA se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji je
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-05-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें