Alimta

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrekseda

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

indications thérapeutiques:

Kancerogen плевральный mesotheliomaAlimta u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje kemoterapijom-naivnih bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali-stanice cancerAlimta pluća u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Алимта prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Алимта prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALIMTA 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ALIMTA 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ALIMTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ALIMTA
3.
Kako se primjenjuje ALIMTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ALIMTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALIMTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ALIMTA je lijek koji se koristi za liječenje raka.
ALIMTA se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
ALIMTA se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za početno
liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
ALIMTA Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
ALIMTA se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ALIMTA
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ALIMTA
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom ALIMTA morate prestati dojiti.
-
ako ste nedavno primili ili ćete uskoro primiti cjepivo protiv žute
groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u terapiji održavanja lokalno
uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ALIMTA se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji je
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2011
Notice patient Notice patient espagnol 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2011
Notice patient Notice patient tchèque 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2011
Notice patient Notice patient danois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2011
Notice patient Notice patient allemand 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2011
Notice patient Notice patient estonien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2011
Notice patient Notice patient grec 03-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2011
Notice patient Notice patient français 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2011
Notice patient Notice patient italien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2011
Notice patient Notice patient letton 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2011
Notice patient Notice patient lituanien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2011
Notice patient Notice patient hongrois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2011
Notice patient Notice patient maltais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2011
Notice patient Notice patient polonais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2011
Notice patient Notice patient portugais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2011
Notice patient Notice patient roumain 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2011
Notice patient Notice patient slovaque 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2011
Notice patient Notice patient slovène 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2011
Notice patient Notice patient finnois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2011
Notice patient Notice patient suédois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2011
Notice patient Notice patient norvégien 03-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 03-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents