Alimta

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2022

Werkstoffen:

pemetrekseda

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutische indicaties:

Kancerogen плевральный mesotheliomaAlimta u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje kemoterapijom-naivnih bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali-stanice cancerAlimta pluća u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Алимта prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Алимта prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALIMTA 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ALIMTA 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ALIMTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ALIMTA
3.
Kako se primjenjuje ALIMTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ALIMTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALIMTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ALIMTA je lijek koji se koristi za liječenje raka.
ALIMTA se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
ALIMTA se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za početno
liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
ALIMTA Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
ALIMTA se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ALIMTA
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ALIMTA
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom ALIMTA morate prestati dojiti.
-
ako ste nedavno primili ili ćete uskoro primiti cjepivo protiv žute
groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u terapiji održavanja lokalno
uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ALIMTA se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji je
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten