Alimta

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrekseda

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutické indikace:

Kancerogen плевральный mesotheliomaAlimta u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje kemoterapijom-naivnih bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali-stanice cancerAlimta pluća u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Алимта prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Алимта prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALIMTA 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ALIMTA 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ALIMTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ALIMTA
3.
Kako se primjenjuje ALIMTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ALIMTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALIMTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ALIMTA je lijek koji se koristi za liječenje raka.
ALIMTA se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
ALIMTA se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za početno
liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
ALIMTA Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
ALIMTA se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ALIMTA
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ALIMTA
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom ALIMTA morate prestati dojiti.
-
ako ste nedavno primili ili ćete uskoro primiti cjepivo protiv žute
groznice.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALIMTA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
ALIMTA 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
ALIMTA je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u terapiji održavanja lokalno
uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
ALIMTA je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ALIMTA se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji je
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů