Acticam

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-03-2021

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Ecuphar

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

適応症:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten:Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2008-12-09

情報リーフレット

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
ACTICAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust,
braken, diarree, occult fecaal
bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn verhoogde
leverenzymen gemeld. Bij honden zijn in zeer zeldzame gevallen
bloederige diarree, bloedbraken en
gastro-intestinale ulceratie gemeld. Bij honden komen deze
bijwerkingen gewoonlijk in de eerste
behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het
staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. In zeer
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
zeldzame gevallen kunnen anafylactische re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg.
HULPSTOFFEN:
Ethanol, watervrij 150 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij post-operatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental /
halothaan anesthesie.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する