Acticam

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Ecuphar

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

indicaciones terapéuticas:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten:Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2008-12-09

Información para el usuario

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
ACTICAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust,
braken, diarree, occult fecaal
bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn verhoogde
leverenzymen gemeld. Bij honden zijn in zeer zeldzame gevallen
bloederige diarree, bloedbraken en
gastro-intestinale ulceratie gemeld. Bij honden komen deze
bijwerkingen gewoonlijk in de eerste
behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het
staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. In zeer
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
zeldzame gevallen kunnen anafylactische re
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg.
HULPSTOFFEN:
Ethanol, watervrij 150 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij post-operatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental /
halothaan anesthesie.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos