Acticam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Ecuphar

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

Indikasi Terapi:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten:Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2008-12-09

Selebaran informasi

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
ACTICAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust,
braken, diarree, occult fecaal
bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn verhoogde
leverenzymen gemeld. Bij honden zijn in zeer zeldzame gevallen
bloederige diarree, bloedbraken en
gastro-intestinale ulceratie gemeld. Bij honden komen deze
bijwerkingen gewoonlijk in de eerste
behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het
staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. In zeer
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
zeldzame gevallen kunnen anafylactische re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg.
HULPSTOFFEN:
Ethanol, watervrij 150 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij post-operatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental /
halothaan anesthesie.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen