Acticam

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-03-2021

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Ecuphar

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

therapeutische indicaties:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten:Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2008-12-09

Bijsluiter

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
ACTICAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust,
braken, diarree, occult fecaal
bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn verhoogde
leverenzymen gemeld. Bij honden zijn in zeer zeldzame gevallen
bloederige diarree, bloedbraken en
gastro-intestinale ulceratie gemeld. Bij honden komen deze
bijwerkingen gewoonlijk in de eerste
behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het
staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. In zeer
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
zeldzame gevallen kunnen anafylactische re
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg.
HULPSTOFFEN:
Ethanol, watervrij 150 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij post-operatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental /
halothaan anesthesie.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten