Acticam

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Ecuphar

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

Wskazania:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten:Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2008-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
ACTICAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust,
braken, diarree, occult fecaal
bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn verhoogde
leverenzymen gemeld. Bij honden zijn in zeer zeldzame gevallen
bloederige diarree, bloedbraken en
gastro-intestinale ulceratie gemeld. Bij honden komen deze
bijwerkingen gewoonlijk in de eerste
behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het
staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. In zeer
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
zeldzame gevallen kunnen anafylactische re
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg.
HULPSTOFFEN:
Ethanol, watervrij 150 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij post-operatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental /
halothaan anesthesie.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów