Acticam

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Ecuphar

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

Terapeutické indikace:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten:Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

teruggetrokken

Datum autorizace:

2008-12-09

Informace pro uživatele

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
ACTICAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust,
braken, diarree, occult fecaal
bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn verhoogde
leverenzymen gemeld. Bij honden zijn in zeer zeldzame gevallen
bloederige diarree, bloedbraken en
gastro-intestinale ulceratie gemeld. Bij honden komen deze
bijwerkingen gewoonlijk in de eerste
behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het
staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. In zeer
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
zeldzame gevallen kunnen anafylactische re
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg.
HULPSTOFFEN:
Ethanol, watervrij 150 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij post-operatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental /
halothaan anesthesie.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů