Acticam

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Ecuphar

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

Terapeutické indikácie:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten:Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2008-12-09

Príbalový leták

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
ACTICAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust,
braken, diarree, occult fecaal
bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn verhoogde
leverenzymen gemeld. Bij honden zijn in zeer zeldzame gevallen
bloederige diarree, bloedbraken en
gastro-intestinale ulceratie gemeld. Bij honden komen deze
bijwerkingen gewoonlijk in de eerste
behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het
staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn. In zeer
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
zeldzame gevallen kunnen anafylactische re
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Acticam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg.
HULPSTOFFEN:
Ethanol, watervrij 150 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden:
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten:
Vermindering van post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en na
kleine chirurgische ingrepen van
de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij post-operatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental /
halothaan anesthesie.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov